Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam hospira is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam hospira is geïndiceerd als aanvullende therapyin de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar en ouder met epilepsie. bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie. in de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam hospira concentraat is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - zenuwstelsel - levetiracetam teva is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam teva wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - levetiracetam

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - levetiracetam 100 mg/ml - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - levetiracetam

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - levetiracetam - filmomhulde tablet - citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - levetiracetam

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - levetiracetam - filmomhulde tablet - citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - levetiracetam

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - levetiracetam - filmomhulde tablet - citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - levetiracetam

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - levetiracetam - filmomhulde tablet - citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), citroenzuur 0-water (e 330) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - levetiracetam